FatCamera
Kľúčové jedlá
- Inštitút pre rakovinu Dana-Farber má nové centrum zamerané na pomoc ľuďom s rakovinou spojenou s BRCA.
- Centrum pomáha pacientom s genetickým testovaním a liečbou rakoviny, ako aj s prepájaním pacientov s klinickými skúškami.
- Lekári tvrdia, že nové centrum môže posunúť výskum v oblasti rakoviny spojenej s BRCA vpred.
Inštitút pre rakovinu Dana-Farber, svetový líder v liečbe a výskume rakoviny, spustil nové centrum špeciálne vyvinuté na prevenciu a liečbu rakoviny spojenej s BRCA. Toto centrum so sídlom v Bostone v Massachusetts, známe ako Centrum pre BRCA a príbuzné gény, poskytuje pacientom ľahký prístup k klinickým skúškam s veľkým zameraním na prekonanie rezistencie na chemoterapiu, cielené látky a inhibítory opravy DNA.
„Dali sme dokopy toto centrum, pretože sme si skutočne mysleli, že existujú lepšie možnosti liečby pre pacientov s rakovinou spojenou s BRCA,“ povedala Judy Garber, MD, MPH, šéfka divízie genetiky a prevencie rakoviny Dana-Farbera a spoluriaditeľka nového centra. , hovorí Verywell. "Títo pacienti majú zvláštnu citlivosť a ich rakovina má biologický podpis, ktorý ich robí citlivými na určité druhy liekov."
Centrum, ktoré bolo verejnosti predstavené 12. augusta, zamestnáva tím špecialistov, ktorí spolupracujú na poskytovaní najnovších liečebných postupov a služieb pacientom. Celková nádej, hovorí Garber, je spojiť pacientov s rakovinou súvisiacou s BRCA s najlepším možným prístupom k najnovšej starostlivosti.
Čo to pre vás znamená
Ak máte vo svojej rodine rakovinu súvisiacu s BRCA alebo v nej prebieha mutácia BRCA, nové centrum vám môže pomôcť nájsť prístup k najnovšej starostlivosti a vývoju vo vašom type rakoviny.
Čo sú rakoviny súvisiace s BRCA?
Gény BRCA sú súčasťou DNA vo vašich bunkách. Táto skupina génov zaisťuje, že sa každá bunka perfektne reprodukuje, keď sa rozdelí na nové bunky, vysvetľuje Dana-Farber Cancer Institute. Gény BRCA sa však dajú zdediť so zmenou, ktorá môže spôsobiť zvýšené riziko vzniku určitých druhov rakoviny v priebehu času.
Mnoho rakovinových nádorových buniek môže tiež vyvinúť mutácie v génoch BRCA a iných podobných génoch, aj keď sa niekto s genetickou mutáciou nenarodil.
Mutácie BRCA, ktoré sa dedia, sa vyskytujú hlavne v opravných génoch BRCA1 a BRCA2.
Zatiaľ čo sa o mutáciách BRCA často hovorí v súvislosti s rakovinou prsníka, tieto mutácie tiež zvyšujú riziko vzniku rakoviny vaječníkov, pankreasu a prostaty u ľudí.
Ak má niekto známu mutáciu BRCA, často sa mu odporúča, aby absolvoval genetické testovanie, skríning a techniky znižovania rizika rakoviny, hovorí Dana-Farber Cancer Institute. Musia tiež robiť rozhodnutia týkajúce sa reprodukcie. U žien to môže zahŕňať zváženie odstránenia vaječníkov a vajíčkovodov, aby sa pokúsilo znížiť riziko vzniku rakoviny v budúcnosti.
Čo robí nové centrum?
Špecialisti centra pracujú na liečbe pacientov najnovšími metódami liečby, ktoré sú známe pre rakovinu súvisiacu s BRCA, ako sú skupiny liekov nazývaných inhibítory PARP alebo liečby zahŕňajúce imunoterapiu. Zameriavajú sa tiež na včasné odhalenie týchto typov rakoviny.
Ľudia nemusia byť predchádzajúcim pacientom Dana-Farberovej, aby sa s nimi mohlo liečiť v centre - prijíma tiež nových pacientov.
Noví pacienti sú hodnotení jedným z lekárov centra a potom, ak spĺňajú kritériá, dostávajú odporúčania na liečbu a tiež odporúčania týkajúce sa klinických štúdií. Vzorky a údaje zhromaždené od pacientov sa so súhlasom pacientov použijú na ďalší výskum.
Centrum taktiež ponúka zlepšený prístup k testovaniu pre ľudí so zdedeným rizikom rakoviny súvisiacej s BRCA na základe rodinnej anamnézy.
Prečo je vyhradený výskum BRCA
Rakovina spojená s BRCA v mladšej populácii sa postupne zvyšuje, hovorí Sagar Sardesai MD, onkologický lekár a výskumný pracovník na prsnom lekárstve na Ohio State University Comprehensive Cancer Center. Nie je však jasné, či skutočne existuje nárast týchto druhov rakoviny, alebo či ich lekári dokážu identifikovať častejšie ako v minulosti.
„Vnímaný nárast rakoviny BRCA je pravdepodobne spojený so zvýšeným povedomím, zlepšeným prístupom a zníženými nákladmi spojenými s genetickým testovaním a včasným odhalením skríningu rakoviny u nedotknutých nosičov,“ hovorí Sardesai. „Za posledné dve desaťročia sme dosiahli výrazný pokrok v porozumení biológie rakoviny spojenej s BRCA, čo viedlo k schváleniu cielených terapií, je však potrebné urobiť ešte viac.“
Dana-Farber plánuje tento pokrok podporiť.
„Na mnohých miestach nie je až taký prístup k novým pokusom a zdrojom pre rodiny," hovorí Garber. „Tieto veci tu sú a môžu byť sprístupnené."
Tieto klinické štúdie spojené s BRCA sú životne dôležité pri hľadaní nových liečebných postupov, hovorí veľmi dobre Jane Kakkis, MD, chirurgická onkologička a lekárka pre chirurgiu prsníkov v MemorialCare Breast Center v Orange Coast Medical Center vo Fountain Valley v Kalifornii.
„Mať dostatok ľudí s určitým typom nádoru je pre výskum veľmi dôležité,“ hovorí Kakkis a dodáva, že skríning ľudí, ktorísmieťmať mutáciu BRCA je tiež rozhodujúca. „Ak dokážete identifikovať nosiče génov a urobiť opatrenia na zníženie rizika, môžete mať vplyv na prežitie.“
