Getty Images / Coolpicture
Ženy môžu byť farboslepé, ale farebná slepota je oveľa častejšia u mužov ako u žien. Prečo je to tak? Súvisí to s génmi a so zdedením stavu. Zatiaľ čo väčšina prípadov nedostatku farebného videnia je výsledkom genetiky, existujú aj negenetické príčiny farebnej slepoty. Zistite podrobnosti, prečo k tomu dôjde.
Colorblindness by the Numbers
Podľa organizácie Colorblind Awareness je asi 1 z 200 žien na svete farboslepých v porovnaní s 1 z 12 mužov.
Existuje niekoľko typov nedostatku farebného videnia. Niektoré postihujú viac mužov ako ženy.
- Najbežnejšia je červeno-zelená farbosleposť, ktorá sa vyskytuje viac u mužov ako u žien. Je tiež najbežnejšia u mužov severoeurópskeho pôvodu.
- Muži aj ženy môžu mať nedostatok videnia modro-žltej farby, ale je to oveľa zriedkavejšie.
- Monochromatizmus modrého kužeľa, vzácna forma slepoty, je tiež spojená s chybami videnia. Je častejšia u mužov.
Zapojené gény
Gény podieľajúce sa na farboslepote sú:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
Všetky tri z týchto génov sú nevyhnutné pre normálne farebné videnie. Mutácie (genetické zmeny) zahŕňajúce tieto gény môžu prispieť k poruchám farebného videnia.
Ako sa to dedí
To, ako dedíte farebnú slepotu, závisí od toho, či sú gény zodpovedné za toto pohlavie na pohlavných chromozómoch (X a Y) alebo na autozómoch (chromozómy nesúvisiace s pohlavím), a či sú vyjadrené ako dominantné alebo recesívne.
Recesívne formy farbosleposti spojené s X.
Červeno-zelená farebná slepota a jednofarebnosť modrého kužeľa sa dedia v recesívnom obrazci spojenom s X. Gény zodpovedné za obidve tieto podmienky, OPN1LW a OPN1MW, sú lokalizované na X chromozóme.Pretože ľudia, ktorí sú geneticky muži, majú iba jeden chromozóm X, mutácia na ich jedinom chromozóme X môže spôsobiť tento stav.
Ľudia, ktorí sú geneticky ženy, majú dva chromozómy X. Normálny gén na jednom chromozóme X by potlačil recesívnu mutáciu na druhom chromozóme X. Aby došlo k ochoreniu, musela by byť prítomná mutácia na obidvoch chromozómoch X. To má malú pravdepodobnosť výskytu.
Otcovia nemôžu prenášať recesívne znaky spojené s X na svojich synov, pretože ich genetickým prínosom pre mužského potomka je chromozóm Y, nie X. Tieto znaky môžu prenášať na svoje dcéry, ktorým prispievajú chromozómom X.
Genetická žena, ktorá zdedí znak viazaný na X od svojho otca, by ho však musela zdediť aj od svojej nositeľky, aby sa klinicky prejavili tieto formy viazanosti X na farbosleposť.
Autozomálna dominantná farbosleposť
Modro-žltá farebná slepota sa prenáša prostredníctvom modelu autozomálnej dominancie, ktorý nie je viazaný na pohlavie. Môže byť odovzdaný potomkovi ktorýmkoľvek genetickým rodičom. Na vyvolanie poruchy stačí jedna kópia genetickej zmeny (v tomto prípade OPN1SW).
V prípade modro-žltého farebného videnia majú ľudia 50/50 šancu zdediť stav od rodiča, ktorý ho má. Môže sa to stať aj v dôsledku novej génovej mutácie.
Autozomálna recesívna farbosleposť
Achromatopsia je ťažká forma farboslepoty. Ľudia s achromatopsiou nevidia žiadne farby. Tí, ktorí majú tento stav, vidia medzi nimi iba čiernu, bielu a sivé odtiene. Na rozdiel od iných foriem nedostatku farebného videnia môže tiež spôsobovať problémy so zrakom, ako je citlivosť na svetlo, obmedzená zraková ostrosť, ďalekozrakosť a krátkozrakosť.
Dedí sa prostredníctvom autozomálne recesívneho vzorca. Na to, aby ho mohli odovzdať, musia mať obaja rodičia recesívny gén, a preto je taký vzácny. Existujú aj niektoré prípady achromatopsie, ktorých príčina nie je známa. Tento stav má na celom svete iba 1 z 30 000 ľudí.
Rizikové faktory
Je pravdepodobné, že budete farboslepí, ak:
- Niekto z vašej rodiny je farboslepý
- Máte očné ochorenie
- Ako vedľajší účinok užívate lieky so slepotou
- Máte ochorenie mozgu alebo nervového systému, ako je roztrúsená skleróza (MS)
- Ste Biely
Iné príčiny
Nedostatok farebného videnia, ktorý nie je spôsobený génmi, sa nazýva získaný nedostatok zraku. Medzi možné genetické príčiny farebnej slepoty patria:
- Niektoré lieky
- Chemická expozícia
- Poruchy oka
- Poškodenie zrakového nervu
- Poškodenie oblastí mozgu, ktoré sú zodpovedné za vizuálne spracovanie
S pribúdajúcimi rokmi sa môže farebné videnie tiež zmenšovať. V prípade negenetickej farebnej slepoty môžu byť vaše oči ovplyvnené odlišne.
Medzi príklady chorôb, ktoré môžu spôsobiť farebnú slepotu, patria:
- Cukrovka
- Glaukóm
- Leukémia
- Ochorenie pečene
- Alkoholizmus
- Parkinsonovej
- Nemoc z chorých buniek
- Makulárna degenerácia
Medzi lieky, ktoré môžu spôsobiť nedostatok farebného videnia, patria:
- Hydroxychlorochin
- Niektoré antipsychotiká
- Etambutol, antibiotikum používané na liečbu tuberkulózy
Ak chcete zistiť, či ste farboslepí, dohodnite si stretnutie s očným lekárom. Môžu vykonať neinvazívny test na zistenie, či máte určitú formu nedostatku farebného videnia. Je nevyhnutné diagnostikovať deti včas, aby mohli dostať pomoc a ubytovanie v triede a inde.
Slovo od Verywell
Na slepotu neexistuje žiadny liek, existujú však spôsoby, ako sa prispôsobiť a žiť s nedostatkom farebného videnia. Nejde o vážny stav a nespôsobuje žiadne škodlivé vedľajšie účinky. Znížená schopnosť detegovať farby však môže sťažiť rozpoznávanie vecí, ako sú semafory, takže by ste sa museli naučiť, ako zostať v bezpečí.
Ak osoba stratí farebné videnie neskôr v živote, môže to byť základný stav spôsobujúci problém. Ak spozorujete akékoľvek zmeny vo svojom zraku, je nevyhnutné sa dostaviť k očnému alebo optometristovi.
