Aké sú hlavné príčiny straty sluchu u detí? Pokiaľ ide o odpovede, obrátil som sa na regionálnu a národnú súhrnnú správu o údajoch z ročných prieskumov nepočujúcich a nedoslýchavých detí a mládeže, ktoré vykonal Gallaudetský výskumný ústav na Gallaudetskej univerzite. Tento prieskum sa zameriava na charakteristiky tisícov nepočujúcich a nedoslýchavých študentov na národnej úrovni.
Pokiaľ nie je uvedené inak, údaje pochádzajú zo správy za roky 2004 - 2005, ktorá obsahuje podrobné rozdelenie tehotenských, postnatálnych a genetických / syndrómových príčin. Správa za roky 2006 - 2007 nemala také členenie.
Súvisiace s tehotenstvom: predčasná zrelosť
Oktay Ortakcioglu / Getty ImagesNajbežnejšou prenatálnou / tehotenskou príčinou bola „dôsledok nedonosenia“ u 4% prípadov tehotenskej príčiny na národnej úrovni. Podľa Americkej akadémie rodinných lekárov má asi 5% detí narodených pred 32. týždňom (8. mesiacom tehotenstva) stratu sluchu v čase, keď majú päť rokov.
Prečo nedonosené deti zvyšujú riziko straty sluchu? Sluchový systém predčasne narodeného dieťaťa ešte nie je zrelý, keď sa dieťa narodí pred siedmimi mesiacmi tehotenstva. Uši predčasne narodeného dieťaťa sú navyše citlivé na poškodenie.
Súvisiace s tehotenstvom: Cytomegalovírus
Cytomegalovírus, ďalšia príčina súvisiaca s tehotenstvom, bola uvádzaná ako národná zodpovedná za 1,8% prípadov súvisiacich s tehotenstvom. CMV je veľmi podobný rubeole v tom, ako môže ovplyvniť plod. Rovnako ako rubeola je to nebezpečný vírus, ktorý môže mať za následok narodenie dieťaťa s progresívnou stratou sluchu, mentálnou retardáciou, slepotou alebo mozgovou obrnou. Informácie o CMV sú k dispozícii v národnom registri vrodených CMV.
Súvisiace s tehotenstvom: Ďalšie tehotenské komplikácie
„Ďalšie tehotenské komplikácie“ boli ďalšou najcitovanejšou konkrétnou príčinou súvisiacou s tehotenstvom v prieskume, a to na 3,8% prípadov súvisiacich s tehotenstvom na národnej úrovni. Tehotenská komplikácia je všetko, čo môže poškodiť dieťa, matku alebo obe z nich, a môže byť mierne alebo vážne. Podľa Americkej asociácie pre počúvanie rečových jazykov ide o kategóriu, ktorá zahŕňa veci ako prenatálna infekcia, faktor Rh a nedostatok kyslíka.
Moja vlastná hluchota je dôsledkom tehotenskej komplikácie zvanej rubeola. Rubeola bývala bežnou tehotenskou komplikáciou až do vyvinutia vakcíny v 60. rokoch. Môže sa vyskytnúť aj dnes, ak matka nebola očkovaná.
Postnatálne: Otitis Media
Otitis media bola najbežnejšia uvádzaná príčina po narodení, a to u 4,8% postnatálnych prípadov na národnej úrovni. Ušné infekcie spojené s otitis media sú frustrujúce pre rodičov aj lekárov, ktorí sa musia rozhodnúť, či budú alebo nebudú predpisovať antibiotiká. Príležitostný záchvat zápalu stredného ucha môže spôsobiť dočasnú stratu sluchu v dôsledku hromadenia tekutín v strednom uchu, ale opakované záchvaty zápalu stredného ucha môžu príležitostne spôsobiť trvalú stratu sluchu.
Postnatálne: meningitída
Meningitída, ktorá predstavuje 3,6% postnatálnych prípadov na celoštátnej úrovni, bola ďalšou najčastejšie uvádzanou popôrodnou príčinou hluchoty. Antibiotiká potrebné na liečbu bakteriálnej meningitídy môžu spôsobiť stratu sluchu, ale toto riziko sa dá znížiť použitím steroidov.
Genetické alebo syndrómové: Downov syndróm
Genetické alebo syndrómové faktory boli v správe za roky 2004 - 2005 uvedené ako zodpovedné za 22,7% genetických alebo syndrómových prípadov. Správa z rokov 2006 - 2007 skutočne ukázala mierny nárast genetických príčin na 23%. Downov syndróm bol najčastejšou syndrómovou príčinou u 8,7% prípadov genetickej alebo syndrómovej straty sluchu.
Genetický alebo syndróm: CHARGE syndróm
Syndróm CHARGE, u 5,6% genetických alebo syndrómových prípadov, bol ďalšou najbežnejšou genetickou alebo syndrómovou príčinou po Downovom syndróme. CHARGE je kraniofaciálna porucha.
Genetické alebo syndrómové: Waardenburgov syndróm
Waardenburgov syndróm môže vytvárať jedinečné fyzické vlastnosti a tiež spôsobiť stratu sluchu; to bolo zodpovedné za 4,8% prípadov genetických alebo syndrómových príčin na národnej úrovni.
Genetické alebo syndrómové: syndróm Treacher Collins
Syndróm Treacher Collins bol ďalšou najčastejšie uvádzanou genetickou alebo syndrómovou príčinou. Rovnako ako CHARGE, aj Treacher Collins je kraniofaciálna porucha, ktorá môže spôsobiť hluchotu.
Neznáme príčiny
Nakoniec, v správe za roky 2004 - 2005 bola zvyšná časť prípadov spôsobená neznámymi príčinami (približne 54% prípadov). Správa z rokov 2006 - 2007 zaznamenala nárast neznámych príčin, a to na 57% prípadov hluchoty.
